<var id="2qusm"></var><var id="2qusm"><ruby id="2qusm"><th id="2qusm"></th></ruby></var>
<thead id="2qusm"></thead>
<menuitem id="2qusm"><ruby id="2qusm"></ruby></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<menuitem id="2qusm"><ruby id="2qusm"><noframes id="2qusm">
<menuitem id="2qusm"><i id="2qusm"></i></menuitem><menuitem id="2qusm"><i id="2qusm"></i></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem><menuitem id="2qusm"></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem><thead id="2qusm"><i id="2qusm"><noframes id="2qusm">
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<var id="2qusm"><dl id="2qusm"><th id="2qusm"></th></dl></var>
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<var id="2qusm"><ruby id="2qusm"><th id="2qusm"></th></ruby></var><menuitem id="2qusm"><dl id="2qusm"></dl></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<object id="2qusm"></object>
關(guān)鍵詞搜索: 3D細胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品,多肽毒素,原代細胞,細胞因子,抗體,試劑盒,各類細菌、病毒熒光定量PCR試劑盒,轉(zhuǎn)基因檢測儀器和耗材等。
產(chǎn)品目錄
展開

你的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 如何改進ELISA試劑盒試驗中的錯誤?

技術(shù)文章

如何改進ELISA試劑盒試驗中的錯誤?

技術(shù)文章
      ELISA試劑盒有許多試驗操作步驟,新手操作難免犯錯。其中許多過錯是由不充分的細節(jié)造成的。有很多方法可以減少這種過錯,比方在做試驗時少說話,以防止唾液掉進酶的標簽中。當(dāng)然,我們也要學(xué)會探索自己的問題,找出原因。那么,我們怎么改善ELISA試劑盒試驗中的過錯呢,下面我們來仔細說說。
  1、點評試劑的實用性
  試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。在啟用ELISA試劑盒之前,應(yīng)重復(fù)檢測陰性和陽性對照品和樣品,試劑僅在試劑符合要求后才能運用。
  2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書
  嚴格依照說明書要求進行標準化操作。不同批號的試劑不混合。值得改善的是,只有經(jīng)過重復(fù)的試驗,如洗盤的數(shù)量,才能加以改善。
  3、加樣要準確、快速
  樣品添加的不準確度和酶制劑用量的不確認度直接影響顯色效果。此外,顯色深度和A值的確認與顯色劑和終液體的參加量有關(guān),因而樣品的裝載應(yīng)謹慎。需要在一定時間內(nèi)完成采樣的試驗,假如采樣速度慢,會呈現(xiàn)差錯,試劑會露出很長時間,特別是當(dāng)室溫過高時,保質(zhì)期會縮短乃至失效。
  4、檢驗技術(shù)人員應(yīng)具備試驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。
  檢測技術(shù)人員可以熟練操作試驗儀器儀表,具有一定的總結(jié)和分析問題的才能,能及時、妥善地處理ELISA試劑盒試驗中呈現(xiàn)的意外狀況。
  5、洗刷要*
  洗版不*,酶偶聯(lián)物的布景顏色為假陽性。此外,清潔劑應(yīng)該是新鮮的,可以隨時運用。舊的洗刷劑會添加布景,也可能呈現(xiàn)假陽性。
  6、嚴控ELISA試劑盒試驗反應(yīng)時間
  ELISA試劑盒反應(yīng)時間過長,酶被滅活,反應(yīng)時間過短,酶與血清中的微生物抗原和抗體不能*結(jié)合,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)松懈不穩(wěn)定,易清洗,易產(chǎn)生假陰性。
在線咨詢
電話咨詢
13581534696
關(guān)注微信
<var id="2qusm"></var><var id="2qusm"><ruby id="2qusm"><th id="2qusm"></th></ruby></var>
<thead id="2qusm"></thead>
<menuitem id="2qusm"><ruby id="2qusm"></ruby></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<menuitem id="2qusm"><ruby id="2qusm"><noframes id="2qusm">
<menuitem id="2qusm"><i id="2qusm"></i></menuitem><menuitem id="2qusm"><i id="2qusm"></i></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem><menuitem id="2qusm"></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem><thead id="2qusm"><i id="2qusm"><noframes id="2qusm">
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<var id="2qusm"><dl id="2qusm"><th id="2qusm"></th></dl></var>
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<var id="2qusm"><ruby id="2qusm"><th id="2qusm"></th></ruby></var><menuitem id="2qusm"><dl id="2qusm"></dl></menuitem>
<menuitem id="2qusm"></menuitem>
<object id="2qusm"></object>
衡水市| 烟台市| 密云县| 黄龙县| 西乌珠穆沁旗| 铁岭县| 鞍山市| 卓尼县| 马鞍山市| 托克托县| 科尔| 东丰县| 高邑县| 化德县| 永城市| 遵化市| 西宁市| 吴江市| 化德县| 互助| 苏尼特右旗| 万盛区| 中阳县| 崇礼县| 南木林县| 长春市| 安乡县| 兴安盟| 曲水县| 葵青区| 宿迁市| 岫岩| 班戈县| 永丰县| 上高县| 万州区| 千阳县| 周宁县| 油尖旺区| 武义县| 和硕县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444